C₈H₁₀ + HNO₃ -> C₈H₉-NO₂ + H₂O molecular
stiind ca nitram un compus aromatic, care mai are si catena laterala, ne vom folosi de regulile substituentilor. compusul initial ca sa nitreze intr-un singur loc, e clar ca are 2 catene laterale => H₃C-C₆H₄-CH₃ formula partiala de structura
va orienta o singura grupare din cele doua, asa se intampla.
fiind substituent de ordinul I, va orienta in orto si para. blocand pozitia orto, el va orienta tot in 2 pozitii, caci si pozitia 6 daca numerotam, va fi tot orto. Cu meta nu avem treaba
singura modalitate e sa mutam al doilea metil in para, si gruparea nitro se va pune doar in pozitia 2 (orto)
deci se va obtine p-metil,o-nitrotoluen, sau o-nitroparaxilen
