Răspuns :
C₈H₁₀ + HNO₃ -> C₈H₉-NO₂ + H₂O molecular
stiind ca nitram un compus aromatic, care mai are si catena laterala, ne vom folosi de regulile substituentilor. compusul initial ca sa nitreze intr-un singur loc, e clar ca are 2 catene laterale => H₃C-C₆H₄-CH₃ formula partiala de structura
va orienta o singura grupare din cele doua, asa se intampla.
fiind substituent de ordinul I, va orienta in orto si para. blocand pozitia orto, el va orienta tot in 2 pozitii, caci si pozitia 6 daca numerotam, va fi tot orto. Cu meta nu avem treaba
singura modalitate e sa mutam al doilea metil in para, si gruparea nitro se va pune doar in pozitia 2 (orto)
deci se va obtine p-metil,o-nitrotoluen, sau o-nitroparaxilen
stiind ca nitram un compus aromatic, care mai are si catena laterala, ne vom folosi de regulile substituentilor. compusul initial ca sa nitreze intr-un singur loc, e clar ca are 2 catene laterale => H₃C-C₆H₄-CH₃ formula partiala de structura
va orienta o singura grupare din cele doua, asa se intampla.
fiind substituent de ordinul I, va orienta in orto si para. blocand pozitia orto, el va orienta tot in 2 pozitii, caci si pozitia 6 daca numerotam, va fi tot orto. Cu meta nu avem treaba
singura modalitate e sa mutam al doilea metil in para, si gruparea nitro se va pune doar in pozitia 2 (orto)
deci se va obtine p-metil,o-nitrotoluen, sau o-nitroparaxilen
Vă mulțumim că ați ales să vizitați platforma noastră dedicată Chimie. Sperăm că informațiile prezentate v-au fost utile. Dacă aveți întrebări suplimentare sau aveți nevoie de ajutor, nu ezitați să ne contactați. Vă așteptăm cu drag data viitoare și vă încurajăm să ne salvați în lista de favorite!